Experimentos in vitro realizados en Europademostraron que
losfármacos Ritonavir, Nelfinavir, Saquinavir y Lopinavir inducenel
estrés proteotóxico en células de leucemia mieloide aguda(LMA) y las
vuelven más vulnerables al tratamiento con uninhibidor de la proteasoma.
El
doctor Christoph Driessen, coautor del estudio publicadoen la revista
Leukemia Research, explicó por correo electrónicoque "la quimioterapia
tradicional orientada a la divisióncelular no logró controlar la LMA en
los adultos mayores, que esel tipo de leucemia aguda más importante".
Driessen,
del Hospital Cantonal, en St. Gallen, Suiza,explicó que "la inhibición
de la proteasoma orientada a labiosíntesis de las proteínas surgió como
una nueva opciónterapéutica hace 10 años y revolucionó el tratamiento
delmieloma, un tipo de cáncer de la sangre, pero no dio resultadocontra
la LMA".
El Ritonavir y el Nelfinavir ya habían mostrado
suefectividad contra otros cánceres sensibles a losinhibidores de la
proteasoma in vitro. Pero esta vez el equipoexaminó si esos dos fármacos
y otros inhibidores de la proteasaaprobados para el tratamiento del VIH
volvían sensibles a lascélulas de LMA.
Driessen explicó
que "el estudio demuestra que la resistenciade las células de LMA a la
inhibición de la proteasoma se puedesuperar con la combinación de los
inhibidores de la proteasomacon los inhibidores de la proteasa del VIH,
que son otra clasefarmacológica aprobada para el tratamiento de
pacientes con VIHy no como un tratamiento oncológico.
"Esto
aporta una nueva opción farmacológica que se puedeutilizar fuera de
indicación para reforzar la acción contra laleucemia de los inhibidores
de la proteasoma en ensayosclínicos", sostuvo Driessen.
FUENTE: Leukemia Research
